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紫外可見分光光度計法的基本原理紫外可見吸收光譜/紫外可見分光光度計是由分子中電子的能級躍遷產生的。用一束具有連續波長的紫外可見分光照射某些化合物，其中某些波長的光輻射被化合物的分子所吸收，若將化合物在紫外可見光作用下的吸收度對波長作圖，就可獲得該化合物的紫外可見吸收光譜。紫外可見吸收光譜/紫外可見分光光度計中常以吸收譜帶zui大吸收位置處波長λmax和該波長下的摩爾吸光系數εmax來表征化合物的吸收特征。紫外可見吸收光譜反映了物質分子對不同波長光的吸收能力。吸收帶的形狀、λm...
查看全文紫外分光光度計/紫外可見分光光度計單光束與雙光束的區別1.單光束紫外-可見分光光度計經單色器分光后的一束平行光，照射樣品溶液（或參比溶液）進行吸光度的測定。2.雙光束紫外-可見分光光度計其光路原理是，從單色器射出的單色光，用一個旋轉的扇面鏡（又稱斬光器）將它分成兩束交替繼續的單色光，分別通過參比池和樣品池后，再用一同步的扇面鏡將兩束透過光交替地投射于光電倍增管，使它產生一個交變的脈沖訊號，經過比較放大后，由顯示器顯示出透光率、吸光度、濃度，或進行波長掃描，記錄吸收光譜。扇面鏡...
查看全文紫外可見分光光度計吸收曲線的繪制在紫外可見分光光度計主菜單頁面按鍵↑↓選擇定量測量按【ENTER】鍵進入功能塊。用3.2ug/mL或4.8ug/mL濃度準溶液，以蒸餾水為參比，于波長400～500nm范圍內測定吸光度，繪制吸收曲線，從曲線上查得zui大吸收波長（424nm附近）。注：波長間隔在400～500nm范圍內每隔10nm測定一個A值，在zui大吸收波長±5nm范圍內每隔2nm測定一個A值。
查看全文紫外可見分光光度計鐵離子檢測標準溶液配制0、2、4、6、8、10mL40ug/mL的鐵標準溶液于6個50mL容量瓶中，加適量蒸餾水，搖勻，分別加入5mL磺基水楊酸，滴加濃氨水至溶液呈黃色并過量2mL，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，放置10min。
查看全文紫外分光光度計測鐵使用方法之標準曲線制作用吸量管分別移取鐵標準溶液（20μg/mL）0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL，分別放入6個50mL容量瓶中，分別依次加入1.00mL10%鹽酸羥胺溶液，稍搖動；加入2.00mL0.1%鄰二氮雜菲溶液及5.00mLHAc-NaAc緩沖溶液，加水稀釋至刻度，充分搖勻。放置10min，用1cm比色皿，以試劑空白（即在0.00mL鐵標準溶液中加入相同試劑）為參比溶液，在紫外分光光度計/紫外可見分光光度計儀器的主菜...
查看全文紫外分光光度計測鐵離子時溶液的配置先用吸量管吸取鐵標準溶液（20μg/mL）0.00、2.00、4.00mL，分別放入三個50mL容量瓶中，加入1mL10%鹽酸羥胺溶液，2mL0.1%鄰二氮雜菲溶液和5mLHAc-NaAc緩沖溶液，加水稀釋至刻度，充分搖勻。放置10min，用3cm比色皿，以試劑空白（即在0.0mL鐵標準溶液中加入相同試劑）為參比溶液，在440～560nm波長范圍內，每隔20～40nm測一次吸光度，在zui大吸收波長附近，每隔5～10nm測一次吸光度。在坐標紙...
查看全文UV1800PC反射率透過率儀器規格及功能顯示方式：6英寸320×240點陣帶背光數字LCD光源燈：濱松無臭氧環保型氘燈（進口）歐司朗長壽命鹵鎢燈（進口）光學系統：雙光束比例監測光學系統樣品室結構：自動4聯池接口：USB,RS232C串行通訊口用于接配軟件電源電壓：100V～240V50/60±1Hz儀器尺寸：470×390×225（mm）凈重：20Kg特點UV1800PC反射率透過率儀器是具有良好結構設計和精密比例監測雙光束光學系統的儀器，有主機和軟件控制兩種...
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