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28
2016.9

紫外可見分光光度計法測甲雙胍格列本脲片

二甲雙胍格列本脲片（I)ErjiashuangguaGeliebenniaoPian(I)MetforminHydrochlorideandGlibenclamideTablets(I)本品含鹽酸二甲雙胍（C4H?N5?HC1)應為標示量的95.0%~105.0%;含格列本脲（C23H28C1N3OsS)應為標示量的90.0%~110.0%。【處方】處方1處方2鹽酸二甲雙胍250g500g格列本脲1.25g2.5g輔料_________________mm__________...
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27
2016.9

紫外可見分光光度計上海奧析科學儀器有限公司

乙酰縲旋霉素片YixianLuoxuanmeisuPianAcetylspiramycinTablets本品含乙酰螺旋霉素應為標示量的90.0%?110.0%。【性狀】本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，顯類白色或微黃色。【鑒別】（1)取本品細粉適量，加甲醇制成每lml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液，濾過，取續濾液作為供試品溶液；另取乙酰嫘旋霉素標準品，加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作為標準品溶液;取等體積的供試品溶液和標準品溶液，混合，作為混合溶液。吸取上述三種溶液各...
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26
2016.9

紫外分光光度計UV1700測乙酰螺旋霉素含量

乙酰縲旋霉素片YixianLuoxuanmeisuPianAcetylspiramycinTablets本品含乙酰螺旋霉素應為標示量的90.0%?110.0%。【性狀】本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，顯類白色或微黃色。【鑒別】（1)取本品細粉適量，加甲醇制成每lml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液，濾過，取續濾液作為供試品溶液；另取乙酰嫘旋霉素標準品，加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作為標準品溶液;取等體積的供試品溶液和標準品溶液，混合，作為混合溶液。吸取上述三種溶液各...
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23
2016.9

紫外分光光度計測乙酰唑胺含量

乙酰唑胺片Yixianzuo^anPianAcetazolamideTablets本品含乙酰唑胺（C4HsN403S2)應為標示量的95.0%?1.05.0%。【性狀】本品為白色片^【鑒別】（1)取本品細粉適量（約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml，攪拌，濾過；取濾液2ml，加水8ml搖勻后，照乙酰唑胺項下的鑒別（1)項試驗，顯相同的反應。(2)取本品細粉適量（約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別（2)項試驗，顯相同的反應。【檢査】有關物質取...
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21
2016.9

紫外分光光度計UV1902PC上海奧析科學儀器有限公司

乙酰谷酰胺Yixianguxian’anAceglutamideC7H12N204188.18本品為iV2-乙酰谷氨酰胺。按干燥品計算，含C7H12N204不得少于98.0%。【性狀】本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解，在乙醇中微溶。熔點本品的熔點（通則0612)為194?198T：。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中含20mg的溶液，依法測定（通則0621)，比旋度為—11.5°至一13.5°。【鑒別】（1)取本品0.lg，加稀鹽酸5ml，加熱...
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20
2016.9

紫外可見分光光度計UV1901PC測藥品的H13C1N4含量

紫外可見分光光度計UV1901PC測藥品乙胺嘧啶片的H13C1N4含量Yi，anmidingPianPyrimethamineTablets本品含乙胺嘧啶（C12HI3C1N4)應為標示量的90.0%?110.0%。【性狀】本品為白色片。【鑒別】（1)取本品的細粉適量（約相當于乙胺嘧啶5mg)，加稀硫酸2ml，加熱使乙胺嘧啶溶解，放冷，濾過，濾液加dianhuagong鉀試液2滴，即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)測定，使用紫...
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19
2016.9

紫外分光光度計UV1800PC上海奧析測C12 H13等含量

紫外分光光度計UV1800PC上海奧析科學儀器有限公司測C12H13C1N4含量本品為2，4-二氨基-5-(對氣苯基）-6-乙基嘧啶。含C12H13C1N4不得少于99.0%。【性狀】本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或sanlvjiawan中微溶，在水中幾乎不溶。吸收系數取本品，精密稱定，加O.lmolL鹽酸溶液溶解，并定量稀釋制成每1ml中約含13Mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，使用紫外分光光度計UV1800PC在272nm的波長處測定吸光度，吸收...
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18
2016.9

紫外分光光度計UV1901PC上海奧析科學儀器有限公司測酶

紫外分光光度計UV1901PC上海奧析科學儀器有限公司測酶激肽釋放酶原激活劑測定法本法系采用顯色底物法（或顯色基質法）測定供試品中激肽釋放酶原激活劑（PKA)含量。試劑（1)0.05mol/L三羥甲基氨基甲烷-鹽酸（Tris-HC1)緩沖液(含0.15mol/L氯化鈉溶液，簡稱TNB)稱取6.06g三羥甲基氨基甲烷（Tris，分子量為121.14)及8.77g氯化鈉，加適量水溶解后，用lmol/L鹽酸調pH值至8.0，補加水至1000mlD(2)2mmol/L激肽釋放酶顯色底...
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