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2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計測碳二亞胺殘留

碳二亞胺殘留置測定法本法系依據二甲基巴比妥酸試液與碳二亞胺（EDAC)反應形成紫紅色絡合物，采用紫外-可見分光光度法測定碳二亞胺的含量。試劑（1)二甲基巴比妥酸試液稱取二甲基巴比妥酸lg于16ml吡啶中，并加水至20ml，混勻，臨用現配。(2)醋酸吡啶溶液將等體積的冰醋酸和吡啶混勻制成，臨用現配。(3)lOOfimol/LEDAC對照品貯備液稱取0.0192gEDAC,以水溶解并定容至100ml，得lmmol/L溶液，量取lmmol/L溶液lml于10ml量瓶，加水定容至刻度...
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13
2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計UV1700PC測

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計UV1700PC測聚乙二醇殘留量測定法本法系依據聚乙二醇與鋇離子和碘離子形成復合物(1:1)，用上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計法測定聚乙二醇含量。測定法取供試品適量，用水稗釋，使蛋白質濃度不高于1%,即為供試品溶液。精密量取供試品溶液1.Oml,加入0.5mol/L髙氣酸溶液5.0ml,混勻，室溫放置15分鐘，以每分鐘4000轉離心10分鐘。取上清液4ml,加人氣化鋇溶液（稱取氣化鋇5g，加水溶解至lOOmDl.Oml和0...
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12
2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計測乙醇

3201乙醇殘留量測定法(康衛皿擴散法）本法系依據乙醇在飽和碳酸鈉溶液中加熱逸出，被重鉻酸鉀-硫酸溶液吸收后呈黃綠色至綠色，用比色法測定血液制品中乙醇殘留量。測定法在康衛皿外圈的凸出部位均勻涂抹凡士林，準確量取重鉻酸鉀-硫酸溶液（稱取重鉻酸鉀3.7g，加水150ml，充分溶解后緩慢加人硫酸280ml,放冷，加水至500ml,搖勻）2.Oml加人內圈中，量取飽和碳酸鈉溶液[稱取碳酸鈉(Na2C03?lOI^O)適量，加等重量的水，充分搖勻，取上清液]1.5ml和精密量取的供試品...
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9
2016.9

上海奧析科學儀器紫外可見分光光度計UV1901PC測磷

高分子結合物含置測定法本法系利用高分子結合物、低分子結合物及游離多糖在不同乙醇濃度下，沉淀分離，采用紫外-可見分光光度法測定磷含量，計算髙分子結合物的含量。試劑（1)5mol/L氣化鈉溶液精密稱定氯化鈉29.22g,加水溶解并稀釋至100ml,室溫保存。(2)1.5mol/L硫酸于1體積98%的硫酸中加人11體積的水，混勻。(3)2.5%鉬酸銨稱取鉬酸銨2.65g,加水溶解并稀釋至100mlo(4)10%抗壞血酸稱取抗壞血酸10g,加水溶解并稀釋至100ml。(5)礦化試劑硫...
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8
2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計UV1902測己二酰胼

3118己二酰胼含量測定法本法系依據在四硼酸鈉存在的條件下，己二酰肼(ADH)中的氨基基團能與*磺酸（TNBS)發生顯色反應，采用紫外-可見分光光度法測定b型流感嗜血桿菌多糖衍生物中己二酰肼的含量。232中國藥典2015年版試劑（1)己二酰肼對照品貯備液（lmg/ml)精密稱定已二酰肼0.100g,加水定容至100ml,于一20°C保存。(2)己二酰肼對照品工作液GC^g/ml)精密量取ADH對照品貯備液0.2ml,加水定容至10ml。(3)5%四砸酸鈉溶液稱取四硼酸鈉（Na...
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6
2016.9

上海奧析科學儀器UV1800PC紫外可見分光光度計測甲酚含量

3114間甲酚測定法本法系依據4-氨基安替比林、鐵qinhuajia在堿性條件下與間甲酚反應生成一種紅色物質，用比色法測定供試品中間甲酚含量。（儀器為上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計UV1800PC）測定法精密量取一定體積的供試品，置試管中，定量稀釋50倍，即為供試品溶液。量取供試品溶液1.0ml，加水5.0ml，混勻，依次加pH9.8緩沖液（稱取無水碳酸鈉6.36g,碳酸氫鈉3.36g,加水溶解并稀釋至800ml，用lmol/L鹽酸調pH值至9.8后，再加水至10...
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2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外分光光度計測血液

3112乙酰色氨酸測定法本法系用紫外-可見分光光度法（吸收系數法）測定人血.230.白蛋白供試品中的N-乙酰-DL-色氨酸含量。測定法用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質稀釋至5%,即為供試品溶液。量取供試品溶液0.1ml，分別加入生理氯化鈉溶液0.3ml和0.3mol/L髙氣酸溶液3.6ml,混勻；另取生理氣化鈉溶液0.4ml,加0_3mol/L高氣酸溶液3.6ml,混勻，作為空白對照。室溫放置10分鐘，以每分鐘3500轉離心20分鐘，取上清液在波長280nm處測定吸光度，用空白...
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2016.9

上海奧析科學儀器有限公司紫外可見分光光度計UV1902PC

3108枸櫞酸離子測定法*法比色法枸櫞酸鈉對照品溶液的制備取經減壓干燥至恒重的枸櫞酸鈉（CsH5Na307.2H20)0.6g,精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用5%三氣乙酸稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備精密量取供試品0.5ml與水4.5ml，加10%三氯乙酸溶液5ml，混勻，置60*€水浴加熱5分鐘，以每分鐘4000轉離心20分鐘，取上清液備用。測定法精密量取供試品溶液lml,置25ml具塞試管中，精密加...
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